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静岡県立大学教員データベース


教員情報詳細


写真:滝田 良

氏名
滝田 良(TAKITA Ryo)
出生年月
1978年4月
所属・職名
薬学部薬学科(医薬品製造化学分野) 教授
薬学研究院(医薬品製造化学教室) 教授(兼務)
電話番号
054-264-5746
部屋番号
薬学部棟6522号室
Eメールアドレス
takita@u-shizuoka-ken.ac.jp
ホームページアドレス(URL)
https://www.us-yakuzo.jp
researchmap(URL)
https://researchmap.jp/takitaryo1

学歴

2001年3月 東京大学薬学部薬学科卒業
2003年3月 東京大学大学院薬学系研究科修士課程修了
2006年3月 東京大学大学院薬学系研究科博士課程修了

学位

博士(薬学)(東京大学・2006年)

専門分野

有機化学

担当科目

 

主要研究テーマ

  • 多様な結合・元素・反応場を活用する触媒設計指針と有用官能基導入法の開発
  • 高活性・高選択性を実現する分子メカニズムの解明
  • 開発した反応を基盤とする生命科学・物質科学へのアプローチ

所属学会

日本薬学会
日本化学会
有機合成化学協会
高分子学会

主な経歴

2006年4月 日本学術振興会 海外特別研究員
       マサチューセッツ工科大学 博士研究員 (Timothy M. Swager 教授)
2007年4月 京都大学化学研究所 助教
2010年8月 東京大学大学院薬学系研究科 助教
2012年4月 東京大学大学院薬学系研究科 講師
2014年2月 理化学研究所 環境資源科学研究センター 副チームリーダー
2018年4月 東京大学大学院薬学系研究科 特任准教授
2018年10月 東京大学大学院薬学系研究科 准教授
2022年7月 静岡県立大学薬学部 教授

受賞歴

2015年 平成27年度日本薬学会奨励賞
2015年 第6回理化学研究所研究奨励賞
2015年 Asian Core Program Lectureship Award (Singapore)
2017年 Chemist Award BCA (Banyu Chemist Award) 2017
2018年 Thieme Chemistry Journal Award 2018

主な社会活動

文部科学省 科学技術政策研究所 科学技術動向研究センター 専門調査員(2015 年度より現在に至る)

主要研究業績

  1. Controlled Tetradeuteration of Straight-Chain Fatty Acids: Synthesis, Application, and Insight into the Metabolism of Oxidized Linoleic Acid Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202202779. (DOI: 10.1002/anie.202202779)
  2. Synthesis of 3-Allylindoles via Annulation of N-Allyl-2-ethynylaniline Derivatives Using a P,Olefin Type Ligand/Pd(0) Catalyst J. Org. Chem. 2022, 87, 7365-7377. (DOI: 10.1021/acs.joc.2c00588)
  3. Mechanistic Details of Asymmetric Bromocyclization with BINAP Monoxide: Identification of Chiral Proton-Bridged Bisphosphine Oxide Complex and Its Application to Parallel Kinetic Resolution J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 3913-3924. (DOI: 10.1021/jacs.1c11816)
  4. Generation of organo-alkaline earth metal complexes from non-polar unsaturated molecules and their synthetic applications Chem. Sci. 2022, 13, 27-38. (perspective) (DOI: 10.1039/D1SC05724C)
  5. Hydroalkylation of styrenes with benzylamines by potassium hydride Helv. Chim. Acta 2021, 104, e2100120. (DOI: 10.1002/hlca.202100120)
  6. Molecular basis for two stereoselective Diels-Alderases that produce decalin skeletons Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 22401-22410. (DOI: 10.1002/anie.202106186)
  7. Hydromagnesiation of 1,3-enynes by magnesium hydride for synthesis of tri- and tetra-substituted allenes Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 217-221. (DOI: 10.1002/anie.202012027)
  8. Cu(I)/sucrose-catalyzed hydroxylation of arenes in water: the dual role of sucrose Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 7827-7831. (DOI: 10.1039/D0OB01683G)
  9. Stereo-controlled anti-hydromagnesiation of aryl alkynes by magnesium hydrides Chem. Sci. 2020, 11, 5267-5272. (DOI: 10.1039/D0SC01773F)
  10. Leaving Group Ability in Nucleophilic Aromatic Amination by Sodium Hydride-Iodide Composite Synthesis 2020, 52, 393-398. (DOI: 10.1055/s-0039-1690010)
  11. Mechanistic Insights on Reduction of Carboxamides by Diisobutylaluminum Hydride and Sodium Hydride-Iodide Composite Helv. Chim. Acta 2019, 102, e1900166. (DOI: 10.1002/hlca.201900166)
  12. Organocopper Cross-coupling Reaction for C–C Bond Formation on Highly Sterically Hindered Structures Chem. Sci. 2019, 10, 6107-6112. (DOI: 10.1039/c9sc00891h)
  13. Controlled Reduction of Carboxamides to Alcohols or Amines by Zinc Hydrides Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4992-4997. (DOI: 10.1002/anie.201900233)
  14. Copper-catalyzed Arene Amination in Pure Aqueous Ammonia Org. Biomol. Chem. (New Talent Themed Issue) 2019, 17, 1791-1795. (DOI: 10.1039/C8OB02708K)
  15. Control of the Stereochemical Course of [4+2] Cycloaddition during trans-Decalin Formation by Fsa2-Family Enzymes Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 9754-9758. (DOI: 10.1002/anie.201805050)
  16. One-pot Annulation for Biaryl-fused Monocarba-closo-dodecaborate through Aromatic B-H Bond Disconnection Chem. Asian J. 2018, 13, 913-917. (DOI: 10.1002/asia.201800053)
  17. Dearylation of Arylphosphine Oxides by a Sodium Hydride-Iodide Composite Chem. Commun. 2018, 54, 1782-1785. (DOI: 10.1039/c8cc00289d)
  18. Nucleophilic Amination of Methoxy Arenes by a Sodium Hydride/Iodide Composite Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11807-11811. (DOI: 10.1002/anie.201705916)
  19. “Naked” Lithium Cation: Strongly Activated Metal Cations Facilitated by Carborane Anions J. Org. Chem. 2017, 82, 1931-1935. (DOI: 10.1021/acs.joc.6b02677)
  20. Catalytic Aromatic Borylation via in situ-Generated Borenium Species Heterocycles (special issue), 2017, 95, 158-166. (DOI: 10.3987/COM-16-S(S)43)
  21. Conjugation between σ- and π-Aromaticity in 1-C-Arylated Monocarba-closo-dodecaborate Anions J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15082-15085. (DOI: 10.1021/jacs.5b10321)
  22. Design, Generation, and Synthetic Application of Borylzincate: Borylation of Aryl Halides and Borylzincation of Benzynes/Terminal Alkyne J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 18730-18733. (DOI: 10.1021/ja409748m)
  23. Copper-Mediated C–C Cross-Coupling Reaction of Monocarba-closo-dodecaborate Anion for the Synthesis of Functional Molecules Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 8017-8021. (DOI: 10.1002/anie.201302448)
  24. Palladium-Catalyzed Dehydrohalogenative Polycondensation of 2-Bromo-3-hexylthiophene: An Efficient Approach to Head-to-Tail Poly(3-hexylthiophene) J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11420-11421. (DOI: 10.1021/ja105767z)
  25. π-Dimer Formation in an Oligothiophene Tweezer Molecule Org. Lett. 2008, 10, 5003-5005. (DOI: 10.1021/ol8020995)

教育・研究に対する考え方

文武一道

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