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静岡県立大学教員データベース


教員情報詳細


写真:佐藤 秀行

氏名
佐藤 秀行(SATO Hideyuki)
出生年月
1985年8 月
所属・職名
薬学部薬学科(薬物動態学分野) 助教
薬学研究院(薬物動態学教室) 助教(兼務)
電話番号
054-264-5634
部屋番号
薬学部棟6106号室
Eメールアドレス
h.sato(ここに@を入れてください)u-shizuoka-ken.ac.jp
ホームページアドレス(URL)
http://w3pharm.u-shizuoka-ken.ac.jp/yakuzai/

学歴

2008年3月 静岡県立大学薬学部卒業
2010年3月 静岡県立大学大学院薬学研究科博士前期課程修了


学位

博士(医療薬学)(静岡県立大学・2015年)


専門分野

動態制御、薬剤学


担当科目

医療系薬学実習


主要研究テーマ

・物性改変による薬物体内動態制御及び薬効の改善
・薬物動態制御による副作用回避


所属学会

日本薬学会
日本薬剤学会
日本薬物動態学会


主な経歴

2010年4月 日本新薬株式会社 創薬研究所 CMC 技術研究部 勤務
2014年4月 大阪薬科大学 製剤設計学研究室 勤務
2015年8月 静岡県立大学薬学部 助教


主な社会活動

 


主要研究業績

○学術論文
1) Quantification of the amorphous content of ursodeoxycholic acid by pulsed NMR, J. Pharm. Sci. Technol., Jpn., In press (2015)
2) Evaluation for micellization mechanism of an amphipathic graft copolymer with enhanced solubility of ipriflavone, Chem pharm bull., In press (2015)
3) Soluble hydrolysis-resistant composite formulation of curcumin containing α-glucosyl hesperidin and polyvinylpyrrolidone, Advanced powder Technology, In press (2015)
4) Low hygroscopic spray-dried powders with trans-glycosylated food additives for the enhanced solubility and oral bioavailability of a hydrophobic flavone, Food Chem., 190:1050-1055 (2016)
5) Absorption improvement of tranilast by forming highly soluble nano-size composite structures associated with α-glucosyl rutin via spray drying., Eur J Pharm Biopharm., 92:49-55 (2015)
6) Physicochemical stability study on cyclosporine A loaded dry-emulsion formulation with enhanced solubility., Chem pharm bull., 63:54-58 (2015)
7) Enhanced solubility of quercetin by forming composite particles with transglycosylated materials., J Food Engineering., 149:248–254 (2015)
8) Self-micellizing solid dispersion of cyclosporine A with improved dissolution and oral bioavailability., Eur J Pharm Sci., 62:16-22 (2014)
9) Development of cyclosporine A-loaded dry-emulsion formulation using highly purified glycerol monooleate for safe inhalation therapy., Int J Pharm., 448:282-9 (2013)
10) Comparative studies on physicochemical stability of cyclosporine A-loaded amorphous solid dispersions., Int J Pharm., 426:302-6 (2012)
11) Inhalable dry-emulsion formulation of cyclosporine A with improved anti-inflammatory effects in experimental asthma/COPD-model rats., Eur J Pharm Biopharm., 80:54-60 (2012)
12) Stable dry powder inhaler formulation of tranilast attenuated antigen-evoked airway inflammation in rats., Eur J Pharm Biopharm., 77:178-81 (2011)
13) Novel vasoactive intestinal peptide derivatives with improved stability protect rat alveolar L2 cells from cigarette smoke-induced cytotoxicity and apoptosis., Peptides., 32:401-7 (2011)
14) Improved dissolution and pharmacokinetic behavior of cyclosporine A using high-energy amorphous solid dispersion approach., Int J Pharm., 399:94-101 (2010)
15) Development of inhalable nanocrystalline solid dispersion of tranilast for airway inflammatory diseases., J Pharm Sci., 100:622-33 (2011)
16) Physicochemical and pharmacological characterization of alpha-tocopherol-loaded nano-emulsion system., Int J Pharm., 396:188-93 (2010)
17) Novel dry powder formulation of ovalbumin for development of COPD-like animal model: Physicochemical characterization and biomarker profiling in rats., Eur J Pharm Sci., 37:469-76 (2009)
18) Physicochemical and pharmacological characterization of novel vasoactive intestinal peptide derivatives with improved stability., Eur J Pharm Biopharm., 73:95-101 (2009)
19) In vitro and in vivo characterization on amorphous solid dispersion of cyclosporine A for inhalation therapy., J Control Release., 138:16-23 (2009)


教育・研究に対する考え方

教育:「考える力」を養えるような教育に傾注したい。詰め込み型の学習ではなく、実際に現場でも臨機応変に対応できる研究者・医療従事者の育成を目指す。
研究:新規製剤技術を DDS のツールとして用いた動態制御に関する研究に注力したい。これによって、医薬品開発の促進や医薬品のライフサイクルマネジメント等に貢献する研究成果が期待でき、企業との産学連携をより促進できるものと考える。


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