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静岡県立大学教員データベース


教員情報詳細


写真:吉成 浩一

氏名
吉成 浩一(YOSHINARI Kouichi)
出生年月
1970年9月
所属・職名
薬学部薬学科(衛生分子毒性学分野) 教授
薬学研究院(衛生分子毒性学教室) 教授(兼務)
電話番号
054-264- 5685
部屋番号
薬学部棟6326号室
Eメールアドレス
yoshinari(ここに@を入れてください)u-shizuoka-ken.ac.jp
ホームページアドレス(URL)
http://w3pharm.u-shizuoka-ken.ac.jp/eisei/
研究シーズ集
http://www.u-shizuoka-ken.ac.jp/file/5kyosinari.pdf

学歴

1993年3月 東北大学薬学部卒業
1995年3月 東北大学大学院薬学研究科博士前期課程修了
1998年3月 東北大学大学院薬学研究科博士後期課程修了


学位

博士(薬学)(東北大学・1998年)


専門分野

衛生化学、薬物代謝学、毒性学


担当科目

衛生薬学Ⅰ、衛生薬学Ⅱ、公衆衛生学、分子毒性学、生物系薬学実習(衛生分子毒性学)、衛生分子毒性学特論


主要研究テーマ

・異物代謝酵素の発現制御機構に関する研究
・化学物質の肝毒性の機序解明と予測系開発
・化学物質応答性核内受容体の新規機能とその制御に関する研究


所属学会

日本薬学会(代議員、環境・衛生部会広報委員長)
日本薬物動態学会(評議員)
日本毒性学会(評議員)
日本動物実験代替法学会
日本生化学会
日本癌学会
HAB研究機構理事
Society of Toxicology(full member)
International Society of Study of Xenobiotics


主な経歴

1998年4月 米国国立環境衛生科学研究所(NIEHS/NIH) 博士研究員
2001年10月 静岡県立大学薬学部 助手
2002年4月 静岡県立大学薬学部 講師
2006年4月 東北大学大学院薬学研究科 講師
2007年3月 東北大学大学院薬学研究科 助教授(4月より准教授)
2014年4月 静岡県立大学薬学部 教授
2014年4月 東北大学客員教授(現在に至る)


受賞歴

2011年 International Society for the Study of Xenobiotics(ISSX:国際薬物動態学会) Asia-Pacific Region New Investigator Award
2009年 日本薬物動態学会奨励賞
2005年 日本薬学会東海支部学術奨励賞


主な社会活動

厚生労働省 薬事・食品衛生審議会委員(2011年1月~現在)
内閣府 安全委員会専門委員(2013年10月~現在)
薬剤師国家試験委員(2010年~2014年)


主要研究業績

S. Kodama, T. Shimura, H. Kuribayashi, T. Abe, K. Yoshinari: Pregnenolone 16α-carbonitrile ameliorates concanavalin A-induced liver injury in mice independent of the nuclear receptor PXR activation. Toxicol Lett, 271: 58-65, 2017.
S. Liu, T. Kawamoto, O. Morita, K. Yoshinari, H. Honda: Discriminating between adaptive and carcinogenic liver hypertrophy in rat studies using logistic ridge regression analysis of toxicogenomic data: The mode of action and predictive models. Toxicol App Pharmacol, 318: 79-87, 2017.
T. Abe, M. Takahashi, M. Kano, Y. Amaike, C. Ishii, K. Maeda, Y. Kudoh, T. Morishita, T. Hosaka, T. Sasaki, S. Kodama, A. Matsuzawa, H. Kojima, K. Yoshinari: Activation of nuclear receptor CAR by an environmental pollutant perfluorooctanoic acid. Arch Toxicol, 2016 in press.
M. Nagai, Y. Konno, M. Satsukawa, S Yamashita, K. Yoshinari: Establishment of in silico prediction models for CYP3A4 and CYP2B6 induction in human hepatocytes by multiple regression analysis using azole compounds. Drug Metab Dispos, 44: 1390-8, 2016.
R. Shizu, T. Abe, S. Benoki, M. Takahashi, S. Kodama, M. Miayata, A. Matsuzawa, K. Yoshinari: PXR stimulates growth factor-mediated hepatocyte proliferation by cross-talk with FOXO transcription factor. Biochem J, 473: 257-266, 2016.
K. Watanabe, K. Sakurai, Y. Tsuchiya, Y. Yamazoe, K. Yoshinari: Dual roles of nuclear receptor liver X receptor  (LXR) in the CYP3A4 expression in human hepatocytes as a positive and negative regulator. Biochem Pharmacol, 86: 428-36, 2013.
J. Imai, Y. Yamazoe, K. Yoshinari: Novel cell-based reporter assay system using epitope-tagged protein for the identification of agonistic ligands of constitutive androstane receptor (CAR). Drug Metab Pharmacokinet, 28: 290-8, 2013.
R. Shizu, S. Benoki, Y. Numakura, S. Kodama, M. Miyata, Y. Yamazoe, K. Yoshinari: Xenobiotic-induced hepatocyte proliferation associated with constitutive active/androstane receptor (CAR) or peroxisome proliferator-activated receptor  (PPAR) is enhanced by pregnane X receptor (PXR) activation in mice. PLoS One, 8: e61802, 2013.
K. Yoshinari, H. Ohno, S. Benoki, Y. Yamazoe: Constitutive androstane receptor transactivates the hepatic expression of mouse Dhcr24 and human DHCR24 encoding a cholesterogenic enzyme 24-dehydrocholesterol reductase. Toxicol Lett, 208: 185-91, 2012.
S. Benoki, K. Yoshinari, T. Chikada, J. Imai and Y. Yamazoe: Transactivation of ABCG2 through a novel cis-element in the distal promoter by constitutive androstane receptor but not pregnane X receptor in human hepatocytes. Arch Biochem Biophys, 517: 123-30, 2012.
K. Araki, K. Watanabe, Y. Yamazoe and K. Yoshinari: Liver X receptor alpha bidirectionally transactivates human CYP1A1 and CYP1A2 through two cis-elements common to both genes. Toxicol Lett, 215: 16-24, 2012.
S. Inoue, K. Yoshinari, M. Sugawara, Y. Yamazoe: Activated sterol regulatory element-binding protein-2 suppresses hepatocyte nuclear factor-4-mediated Cyp3a11 expression in mouse liver. Mol Pharmacol, 79: 148-56, 2011.
K. Yoshinari, M. Sakamoto, L. Senggunprai, Y. Yamazoe: Clioquinol is sulfated by human jejunum cytosol and SULT1A3, a human-specific dopamine sulfotransferase. Toxicol Lett, 206: 229-33, 2011.
K. Yoshinari, N. Yoda, T. Toriyabe, Y. Yamazoe: Constitutive androstane receptor transcriptionally activates human CYP1A1 and CYP1A2 genes through a common regulatory element in the 5'-flanking region. Biochem Pharmacol, 79: 261-9, 2010.
L. Senggunprai, K. Yoshinari, Y. Yamazoe: Inhibitory effects of kynurenic acid, a tryptophan metabolite, and its derivatives on cytosolic sulfotransferases. Biochem J, 422: 455-62, 2009.
L. Senggunprai, K. Yoshinari, Y. Yamazoe: Selective role of sulfotransferase 2A1 (SULT2A1) in the N-sulfoconjugation of quinolone drugs in humans. Drug Metab Dispos, 37: 1711-7, 2009.
S. Tachibana, K. Yoshinari, T. Chikada, T. Toriyabe, K. Nagata, Y. Yamazoe: Involvement of Vitamin D receptor in the intestinal induction of human ABCB1. Drug Metab Dispos, 37: 1604-10, 2009.
T. Toriyabe, K. Nagata, T. Takada, Y. Aratsu, T. Matsubara, K. Yoshinari and Y. Yamazoe*: Unveiling a new essential cis element for the transactivation of the CYP3A4 gene by xenobiotics. Mol Pharmacol, 75: 677-84, 2009.
K. Yoshinari, R. Ueda, K. Kusano, T. Yoshimura, K. Nagata, Y. Yamazoe: Omeprazole transactivates human CYP1A1 and CYP1A2 expression through the common regulatory region containing multiple xenobiotic-responsive elements. Biochem Pharmacol, 76: 139-45, 2008.
L. Senggunprai, K. Yoshinari, M. Shimada and Y. Yamazoe: Involvement of ST1B subfamily of cytosolic sulfotransferase in kynurenine metabolism to form natriuretic xanthurenic acid sulfate. J Pharmacol Exp Ther, 327: 789-98, 2008.
K. Yoshinari, S. Takagi, T. Yoshimasa, J. Sugatani, M. Miwa: Hepatic CYP3A expression is attenuated in obese mice fed a high-fat diet. Pharm Res, 23: 1188-200, 2006.
K. Yoshinari, N. Okino, T. Sato, J. Sugatani, M. Miwa: Induction of detoxifying enzymes in rodent white adipose tissue by aryl hydrocarbon receptor agonists and antioxidants. Drug Metab Dispos, 34: 1081-9, 2006.
K. Yoshinari, T. Sato, N. Okino, J. Sugatani, M. Miwa: Expression and induction of cytochromes P450 in rat white adipose tissue. J Pharmacol Exp Ther, 311: 147-54, 2004.
K. Yoshinari, K. Kobayashi, R. Moore, T. Kawamoto, M. Negishi: Identification of the nuclear receptor CAR:HSP90 complex in mouse liver and recruitment of protein phosphatase 2A in response to phenobarbital. FEBS Lett, 548: 17-20, 2003.
H. Xiong, K. Yoshinari, K.L. Brouwer, M. Negishi: Role of constitutive androstane receptor in the in vivo induction of Mrp3 and CYP2B1/2 by phenobarbital. Drug Metab Dispos, 30: 918-23, 2002.
K. Yoshinari, T. Sueyoshi, R. Moore, M. Negishi: Nuclear receptor CAR as a regulatory factor for the sexually dimorphic induction of CYB2B1 gene by phenobarbital in rat livers. Mol Pharmacol, 59: 278-84, 2001.
J. Sugatani, H. Kojima, A. Ueda, S. Kakizaki, K. Yoshinari, Q. H. Gong, I. S. Owens, M. Negishi, T. Sueyoshi: The phenobarbital response enhancer module in the human bilirubin UDP-glucuronosyl- transferase UGT1A1 gene and regulation by the nuclear receptor CAR. Hepatology, 33: 1232-8, 2001.
T. Kawamoto, S. Kakizaki, K. Yoshinari, M. Negishi: Estrogen activation of the nuclear orphan receptor CAR (constitutive active receptor) in induction of the mouse Cyp2b10 gene. Mol Endocrinol, 14: 1897-905, 2000.
K. Yoshinari, K. Nagata, M. Shimada, Y. Yamazoe: Molecular characterization of ST1C1-related human sulfotransferase. Carcinogenesis, 19: 951-3, 1998.


教育・研究に対する考え方

薬学では、医薬品や食品、環境中物質などの化学物質について、様々なことを学びます。薬学の学問領域の一つである衛生化学、なかでも薬物代謝学および毒性学は、化学物質からの生体防御、化学物質のヒトでの安全性評価、ならびに新規医薬品の開発に欠くことのできない領域です。これらの教育・研究を通して、人の健康福祉に貢献できる薬物・化学物質のエキスパートを養成するとともに、医療や公衆衛生、福祉に貢献したいと考えています。


研究シーズ集に関するキーワード

薬物代謝、薬物間相互作用、薬物—食品相互作用、肝毒性、安全性評価系、発がん


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