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静岡県立大学教員データベース


教員情報詳細


写真:並木 徳之

氏名
並木 徳之(NAMIKI Noriyuki)
出生年月
1955年11月
所属・職名
薬学部薬学科臨床薬学大講座(実践薬学分野) 教授
薬学研究院(実践薬学教室) 教授(兼務)
電話番号
054-264-5237
部屋番号
一般教育棟2317号室
Eメールアドレス
namiki(ここに@を入れてください)u-shizuoka-ken.ac.jp
ホームページアドレス(URL)
http://w3pharm.u-shizuoka-ken.ac.jp/jissen/
研究シーズ集
http://www.u-shizuoka-ken.ac.jp/file/34namiki.pdf

学歴

1979年3月 東京薬科大学薬学部薬学科卒業


学位

博士(薬学)(東京薬科大学・1998年)


専門分野

医療薬学、臨床製剤学


担当科目

実務事前実習、臨床薬学演習、医療とコミュニケーション学、薬物治療学特論


主要研究テーマ

・菓子様製剤、口腔内崩壊錠、プレミクスト注射剤の製剤化と臨床評価
・医療費原価分析に基づく実用化製剤の開発とジェネリック医薬品の臨床評価
・コスメティック領域における製剤開発


所属学会

日本薬剤学会(評議委員)
日本薬学会(代議員)
日本医療薬学会


主な経歴

1979年3月 東京薬科大学薬学部薬学科卒業
1979年4月 東京慈恵会医科大学附属病院薬局入局
1991年10月 同附属第三病院薬剤部転勤
2004年4月 同附属第三病院安全推進室兼務
2008年4月 静岡県立大学薬学部実践薬学分野教授就任


主な社会活動

日本薬学会代議員 
日本薬剤学会評議委員
製剤の達人


主要研究業績

○学術論文
・Evaluation of the ease of taking mini-tablets compared with other tablet formulations in healthy volunteers. Eur. J. Pharm. Sci, 84, 157-161 (2016).
・Prediction of drug interaction between oral adsorbent AST-120 and concomitant drugs based on the in vitro dissolution and in vivo absorption behavior of the drugs.
Eur. J. Clin. Pharmacol., 72, 1353-1361 (2016).
・Oral sustained release of a hydrophilic drug using the lauryl sulfate salt/complex
Chem. Pharm. Bull., 64, 1304-1309 (2016).
・Oral sustained-release suspension based on a lauryl sulfate salt/complex.
Int. J. Pharm, 515, 677-683 (2016).
・Improved palatability of orally disintegrating tablets of mitiglinide calcium hydrate (GLUFAST® OD) by combined masking of organoleptic taste and physical taste, and assessment of clinical pharmaceutics. 医学と薬学, 73, 423-431 (2016).
・シロドシン口腔内崩壊錠(ユリーフ®OD錠)の臨床製剤学的評価 製剤機械技術学会誌, 24, 483-491 (2015).
・Preparation and evaluation of highly drug-loaded fine globular granules using a multi-functional rotor processor. Chem. Pharm. Bull., 63, 95-101 (2015)
・The prediction of palatability of orally disintegrating tablets by an electronic gustatory system. Int. J. Pharm., 484, 156-162 (2015)
・Development of gummi drugs of aripiprazole as hospital formulations. Chem. Pharm. Bull., 63, 354-360 (2015)
・Preparation and evaluation of orally disintegrating tablets containing vitamin E as a model fat-soluble drug. Chem. Pharm. Bull., 63, 156-163 (2015)
・Combination effect of physical and gustatory taste masking for propiverine hydrochloride orally disintegrating tablets on palatability. Biol. Pharm. Bull., 38, 17-22 (2015).
・Effect of granule properties on rough mouth feel and palatability of orally disintegrating tablets. Int. J. Pharm., 484, 156-162 (2015).
・In Vitro and in Vivo Evaluation under Finite Conditions of a Transdermal Oil-in-Water Type Emulsified Formulation of Propiverine Hydrochloride. Biol. Pharm. Bull., 37, 1661-1667 (2014).
・Preparation and characterization of high-content aripiprazole-loaded core-shell structure microsphere for long-release injectable formulation. Chem. Pharm. Bull., 62, 654-660 (2014).
・Transdermal absorption of natural progesterone from alcoholic gel formulations with hydrophilic surfactant. Drug Dev. Ind. Pharm., 1, 1-4 (2014).
・Evaluation of the physicochemical properties of fine globular granules prepared by a multi-functional rotor processor. Chem. Pharm. Bull., 62, 309-315 (2014).
・Clinical efficacy and pharmacokinetics of levothyroxine suppository in patients with hypothyroidism. Biol. Pharm. Bull., 37, 666-670 (2014).
・Simultaneous and comprehensive in vivo analysis of cytochrome P450 activity by using a cocktail approach in rats. Biopharm. Drug Dispos., 35, 228-236 (2014).
・Simultaneous LC-MS/MS analysis of the plasma concentrations of a cocktail of 5 cytochrome P450 substrate drugs and their metabolites. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 37, 18–25 (2014).
・Preparation and evaluation of unpleasant taste-masked pioglitazone orally disintegrating tablets. Int. J. Pharm., 446, 160-165 (2013).
・Reduction in the volume of water for ingesting orally disintegrating tablets of solifenacin (Vesicare® OD), and the clinical disintegration time of Vesicare® OD after unit-dose packaging. Int. J. Pharm., 446, 1-5 (2013).
・Pharmaceutical development of a parenteral formulation of conivaptan hydrochloride. PDA J. Pharm. Sci. Technol., 67, 336-353 (2013).
・新規プレタールOD錠(Hybr IDTAB)の臨床使用における有用性 PHARM TECH JAPAN, 29, 1971-1975 (2013).
・Chronological effects of rifampicin discontinuation on cytochrome P450 activity in healthy Japanese volunteers, using the cocktail method. Clin. Pharmacol. Ther., 94, 702-708 (2013).
・Clinical disintegration time of orally disintegrating tablets clinically available in Japan in healthy volunteers. Biol. Pharm. Bull., 36, 1488-1493 (2013).
・フェキソフェナジン塩酸塩DS6%「トーワ」と飲食物との配合における服用感の検討 アレルギーの臨床, 33, 71-75 (2013).
・ピタバスタチン口腔内崩壊錠(リバロOD錠)の臨床製剤学的特性と服用性の検討 診療と新薬, 50, 1087-1094 (2013).
・Comparison of inhibitory duration of grapefruit juice on organic anion-transporting polypeptide and cytochrome P450 3A4. Biol. Pharm. Bull., 36, 1936-1941 (2013).
・Short-term drug-drug interaction between sildenafil and bosentan under long-term use in patients with pulmonary arterial hypertension. Pharmacology & Pharmacy, 4, 542-548 (2013).
・薬物相互作用の検出を目的としたラットおよびヒトを対象としたカクテル試験―代謝酵素およびトランスポーターを介する薬物相互作用の解析―臨床薬理の進歩、17-25 (2013).
・Taste-masking effect of physical and organoleptic methods on peppermint-scented orally disintegrating tablet of famotidine based on suspension spray-coating method. Chem. Pharm. Bull., 60, 315-319 (2012).
・アレロックOD錠の臨床的錠剤物性. PHARM TECH JAPAN, 28, 519-522 (2012).
・アレルギー性疾患患児の親を対象とした口腔内崩壊錠に対する意識調査、Prog. Med., 32, 737-741 (2012).
・アレロックOD錠の臨床的錠剤物性. PHARM TECH JAPAN, 28 (3), 519-522(2012).
・ボノテオ錠50mg製剤専用パッケージMVP(Monthly Viewable Protect)BOXの臨床的有用性. PHARM TECH JAPAN, 27 (10), 2029-2033(2011).
・ガスロンN・OD錠のヒューマンフィール. PHARM TECH JAPAN, 27 (9), 1755-1758(2011).
・Formulation Study for Orally Disintegrating Tablet. Chem. Pharm. Bull. 59, 959-964 (2011).
・アムロジピンOD錠「ケミファ」の臨床使用における錠剤物性. 医学と薬学, 65, 395-398 (2011).
・Usefulness of Drug Information Website Accessed by Cell Phone Data Connection via Two-dimensional Matrix Barcode. Jpn. J. Parm. Health Care Sci., 37, 241-251 (2011).
・地域医療を支え、薬剤師の意欲を高めるリカレント教育と大学の役割, YAKUGAKU ZASSHI, 131(1), 41-44(2011).
・配合剤カデュエットの臨床製剤学的有用性. PHARM TECH JAPAN, 26 (13), 2491-2495(2010).
・プレタールOD錠とその臨床的機能性. PHARM TECH JAPAN, 26 (11), 2087-2091(2010).
・Benzbromarone pharmacokinetics and pharmacodynamics in different cytochrome P450 2C9 genotypes, Drug Metab. Pharmacokinet, 25, 605-610 (2010).
・Onset of Clinical Effects and Plasma Concentration of Fluvoxamine in Japanese. Biol. Pharm. Bull., 33, 1999-2002 (2010).
・Effect of cigarette smoking and cytochrome P450 2D6 genotype on fluvoxamine concentration in plasma of Japanese patients. Biol. Pharm. Bull., 33 (2), 285-288(2010).
・ピンポイント麻酔剤・リドカインスティックの製剤化と臨床評価. 医療薬学, 37 (7), 458-467(2009).
・臨床が求める製剤技術、粒子設計の進歩は口腔内崩壊錠の進歩. 製剤機械技術研究会誌, 18 (4), 315-321(2009).
・チョコレート風味の口腔内速崩錠 (チョコレット) の開発に関する研究(第3報)―患者ベネフィットの向上を目指したレバミピドチョコレット調製条件の最適化―.薬剤学, 67 (5), 347-355(2007).
・Normal saline flushing for maintenance of peripheral intravenous sites. Journal of Clinical Nursing, 15, 103-104 (2006).
・Skin permeation of lidocaine from crystal suspended oily formulations. Drug Development and Industrial Pharmacy, 31, 729-738 (2005).
・チョコレート風味の口腔内速崩錠・チョコレットの開発に関する研究(第2報)、直接圧縮打錠法を用いたレバミピドチョコレットの調製. 薬剤学, 65 (5), 311-320 (2005).
・チョコレート風味の口腔内速崩錠・チョコレットの開発に関する研究、チョコレットプラセボ錠の調製と錠剤物性. 薬剤学, 64 (5), 308-315 (2004).
・小児向け剤形の開発に関する研究(第8報)酸性、および中性グミベースを用いたグミ製剤の調製. 29 (1), 92-99 (2003).
・Studies on development of dosage forms for pediatric use (Ⅴ), oral mucosal irritation study of gummi drugs in hamster cheek pouch. Biol. Pharm. Bull., 21 (1), 87-89 (1998).
・Studies on development of dosage form for pediatric use (No. 4), Time course of plasma concentration of acetaminophen after oral administration of gummi drug and powder preparation in dogs. Yakuzaigaku, 57 (4), 215-219 (1997).
・Studies on development of pharmaceutical preparations prescribed in hospitals. Ⅵ. Oxaprozin nasal spray, Drug Design and Delivery, Vol.2、pp.311-321(1988).
・Studies on development of pharmaceutical preparations prescribed in hospitals. Ⅴ. Nifedipine hollow type suppository. Drug Design and Delivery, 1, 167-173 (1986).
・Studies on development of pharmaceutical preparations prescribed in hospitals. Ⅳ. Dibekacin sulfate viscous solution for treatment of mouth and throat wounds. Drug Design and Delivery, 1, 157-165 (1986).
・Studies on development of pharmaceutical preparations prescribed in hospitals. Ⅲ. Prevention of fading by use of solid dispersion system of ointment containing methylrosaniline chloride. Chem. Pharm. Bull., 34 (2), 922-926 (1986).
・Studies on development of pharmaceutical preparations prescribed in hospitals. Ⅱ. Study on pharmaceutical manufacturing of dibekacin sulfate gauze tampon. Drug Design and Delivery, 1, 71-81 (1986).

○著書
・口腔内崩壊錠の臨床評価、アカデミアにおける研究展開その3 すべてがわかる口腔内崩壊錠ハンドブック(じほう)、pp.50-56、pp.77-80 (2012).
・ジェネリック医薬品 新しい薬学事典(朝倉書店)、pp.174-177 (2012).
・「臨床が求める製剤技術・粒子設計の進歩は口腔内崩壊錠の進歩」 製剤機械技術学会誌(口腔内崩壊製剤特集号)(製剤機械技術学会)、pp.6-12 (2012).
・「臨床的機能性を高める製剤技術」医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術(口腔内崩壊製剤特集号)( シーエムシー出版)、pp.191-197 (2012).
・製剤化のサイエンス 基礎とCMC、(じほう)、pp.244-249、(2010).
・薬剤師による手術室の薬剤管理マニュアル、(じほう)、(2008).
・病院薬局製剤・第6版、(薬事日報)、pp85-143、(2008).
・医薬品製剤化方略と新技術、(シーエムシー出版)、pp8-15、(2007).
・栄養摂取方法、内服の工夫とバリアフリー薬剤・速崩錠、(MB Med Reha)、pp.154-162、(2005).
・薬学生・実習指導者のための実務実習ガイドブック、(南山堂)、pp.379-434、(2005)
・臨床薬物治療学、(アークメディア)、pp823-882、(2000).


教育・研究に対する考え方

知識と経験、そして、それに伴う実践的な技能といった三拍子を兼ね備えた臨床薬剤師、薬学研究者を育成し、チーム医療の一員として患者さんから信頼を獲得する必然性のある時代が訪れたと改めて認識している。


研究シーズ集に関するキーワード

菓子様製剤、グミ製剤、チョコレット、口腔内崩壊錠、苦味マスキング、プレミクスト注射剤、臨床的機能性、臨床製剤学的試験


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