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静岡県立大学教員データベース


教員情報詳細


写真:澤田 潤一

氏名
澤田 潤一(SAWADA Junichi)
出生年月
1970年2月
所属・職名
薬学研究院(創薬探索センター) 准教授
薬学部 准教授(兼務)
電話番号
054-264-5230
部屋番号
一般教育棟2313号室
Eメールアドレス
jisawada@u-shizuoka-ken.ac.jp
ホームページアドレス(URL)
http://w3pharm.u-shizuoka-ken.ac.jp/tansaku/index.html
研究シーズ集
http://www.u-shizuoka-ken.ac.jp/media/seeds2017_01_060.pdf

学歴

1992年3月 東京工業大学工学部生体分子工学科卒業
1997年3月 東京工業大学大学院生命理工学研究科バイオテクノロジー専攻博士課程修了

学位

博士(工学)(東京工業大学・1997年)

専門分野

分子生物学、ケミカルバイオロジー、生化学、分子細胞生物学

担当科目

【学部】総合薬学研究、化学系薬学実習Ⅱ
【大学院】創薬探索学特論、創薬探索学演習・特別実験

主要研究テーマ

  • 新規細胞周期阻害剤(新規抗がん剤)の探索研究
  • 細胞周期阻害剤の作用機序解析研究
  • 細胞周期調節機構の解析

所属学会

日本癌学会
日本分子生物学会
日本ケミカルバイオロジー学会

主な経歴

1997年4月 岡崎国立共同研究機構基礎生物学研究所特別研究員
1997年9月 東京工業大学ベンチャービジネスラボラトリー非常勤講師
1998年4月 東京工業大学生命理工学部半田研究室日本学術振興会特別研究員(PD)
2000年1月 米国Dana-Farber Cancer Instituteポスドク
2004年6月 静岡県立大学大学院薬学研究科助教授
2007年4月 同准教授

主な社会活動

羊土社「実験医学」アドバイザー(2005年度~2014年度)
東工大バイオものつくりコンテスト審査委員(2012年度)

主要研究業績

  • Multicomponent assembly of the Kinesin Spindle Protein inhibitor CPUYJ039 and Analogues as antimitotic agents. ACS Comb. Sci. 19, 153-160, 2017.
  • Functional 1,3a,6a-triazapentalene scafforld: Design of fluorescent probes for Kinesin Spindle Protein (KSP). Bioorg. Med. Chem. Lett. 5765-5769. 2016.
  • Structure-guided design of novel L-cysteine derivatives as potent KSP inhibitors. ACS Med. Chem. Lett. 6, 1004–1009, 2015
  • Structural basis of new allosteric inhibition in Kinesin spindle protein Eg5. ACS Chem. Biol. 10, 1128–1136, 2015
  • Kinesin spindle protein inhibitors with diaryl amine scaffolds: Crystal packing analysis for improved aqueous solubility. ACS Med. Chem. Lett. 5, 566–571, 2014
  • Optimization of diaryl amine derivatives as Kinesin Spindle Protein inhibitors. Bioorgan. Med. Chem. 22, 3171–3179, 2014
  • Silk gland factor-2, involved in fibroin gene transcription, consists of LIM homeodomain, LIM-interacting, and single-stranded DNA-binding proteins. J. Biol. Chem. 288, 581–31591, 2013
  • Structure-Activity Relationships of Carboline and Carbazole Derivatives as a Novel Class of ATP-Competitive Kinesin Spindle Protein Inhibitors. J. Med. Chem. 54, 4839–4846, 2011
  • Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors with 2,3-fused indole scaffolds. J. Med. Chem. 53, 5054–5058, 2010
  • Identification of a small-molecule inhibitor of the interaction between Survivin and Smac/DIABLO. Biochem. Biophys. Res. Co. 393, 253–258, 2010
  • Bis(hetero)aryl derivatives as unique kinesin spindle protein inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 19, 1058–1061, 2009
  • Synthesis and biological evaluation of L-cysteine derivatives as mitotic kinesin Eg5 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 3921–3924, 2007
  • Insights into developmental mechanisms and cancers in the mammalian intestine derived from serial analysis of gene expression and study of the hepatoma-derived growth factor (HDGF). Development 132, 415–427, 2005
  • The ubiquitin ligase activity in the DDB2 and CSA complexes is differentially regulated by the COP9 signalosome in the response to DNA damage. Cell 113, 357–367, 2003
  • Coordinated histone modifications mediated by a CtBP co-repressor complex. Nature 442, 735–738, 2003
  • YEAF1/RYBP and YAF-2 are functionally distinct members of a co-factor family for the YY1 and E4TF1/hGABP transcription factors. J. Biol. Chem. 277, 22484–22490, 2002
  • Total analysis and purification of cellular proteins binding to cisplatin-damaged DNA using submicron beads. Bioconjugate Chem. 13, 163–166, 2002
  • Synergistic transcription activation by hGABP and select members of the activation transcription factor/cAMP response element-binding protein family. J. Biol. Chem. 274, 35475–35482, 1999
  • Functional interactions of transcription factor hGABP subunits. J. Biol. Chem. 273, 29302–29308, 1998
  • Preparation of dimerized polypeptide-carrying microspheres and purification of specific proteins hound to these microspheres. Colloid. Surface. B 10, 41–49, 1997
  • Retinoblastoma binding factor 1 site in the core promoter region of human RB gene is activated by E4TF1. Cancer Res. 57, 3145–3148, 1997
  • Functional domains of transcription factor hGABP/E4TF1-53 required for nuclear localization and transcription activation. Nucleic Acids Res. 24, 4954–4961, 1996
  • Assignment of the E4TF1-60 gene to human chromosome 21q21.2-q21.3. Gene 166, 337–338, 1995
  • Regional mapping of two subunits of transcription factor E4TF1 to human chromosome. Cancer Sci. 86, 10–12, 1995
  • Transcriptional activation through the tetrameric complex formation of E4TF1 subunits. EMBO J. 13, 1396–1402, 1994
  • cDNA cloning of transcription factor E4TF1 subunits with Ets and Notch motifs. Mol. Cell. Biol. 13, 1385–1391, 1993

教育・研究に対する考え方

教育:自分の頭で考えたアイデアを自身の体を動かして実験を通じて証明しうる力と、研究活動を通じて得られた独自の世界観を洗練し宣伝する能力を磨いていきましょう
研究:生命現象を特異的に阻害する低分子化合物の探索とその作用機序の解明を実践しています。また、そのような低分子化合物を利用して、分子レベルで生命現象の解析をめざしております

研究シーズ集に関するキーワード

低分子医薬シード,分子標抗がん剤,探索研究,スクリーニング,化合物デザインと合成,構造活性相関,構造最適化,作用機序解析

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